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  • 法規(guī)規(guī)定了所有的醫(yī)療器械都必須要經(jīng)過FDA認證，不管是美國本土生產(chǎn)的或是國外進口的產(chǎn)品，都必須經(jīng)過FDA認證才能夠在美國市場流通，否則將禁止在美國國內(nèi)銷售。那么， 通過美國FDA醫(yī)療器械認證，需要提供哪些材料呢？
  • 業(yè)內(nèi)稱核酸檢測產(chǎn)業(yè)沒有未來，這到底怎么回事呢?為什么會說核酸檢測產(chǎn)業(yè)沒有未來?核酸檢測費用真的是免費嗎?到底是誰買單?和我一起看看以下相關(guān)內(nèi)容吧。
  • 如此前赴后繼的核酸檢測公然造假，不僅增加疫情防控的阻力和難度，事實上也嚴重消減公眾對核酸檢測的公信力。核酸檢測亂象社會公眾反映強烈，已經(jīng)到了非重典不能止亂的時候了！
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  • FDA注冊種類一般分為：化妝品FDA注冊、LED和激光產(chǎn)品fda注冊、醫(yī)療器械FDA注冊、食品fda注冊、藥品FDA注冊。新冠檢測設(shè)備美國FDA注冊號辦理，可咨詢IVDEAR團隊。
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  • 本屆CMEF展會以“創(chuàng)新科技智領(lǐng)未來”為主題，圍繞著立足創(chuàng)新科技，洞見產(chǎn)業(yè)未來。聚焦備受社會關(guān)注的新型、前沿賽道，共同探索行業(yè)新航路、新發(fā)展、新未來。我們誠摯邀請您蒞臨現(xiàn)場共同見證此次行業(yè)年度盛會，艾維迪亞恭候您的光臨！