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CE認(rèn)證和MDR是兩個相關(guān)但不同的概念。下面是它們之間的區(qū)別：

1、CE認(rèn)證（Conformité Européene）：CE認(rèn)證是指符合歐盟相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品必須獲得的認(rèn)證。CE認(rèn)證適用于多個領(lǐng)域，包括醫(yī)療器械、電子設(shè)備、機(jī)械設(shè)備等。它是一種自我聲明的認(rèn)證，制造商通過對產(chǎn)品進(jìn)行自我評估，確保其符合適用的歐盟指令要求，然后在產(chǎn)品上標(biāo)注CE標(biāo)志。

2、MDR（Medical Device Regulation）：MDR是歐盟針對醫(yī)療器械領(lǐng)域的法規(guī)，旨在加強(qiáng)對醫(yī)療器械安全性和有效性的監(jiān)管。MDR取代了之前的醫(yī)療器械指令（Medical Device Directives），并于2017年4月發(fā)布，于2021年5月26日生效。MDR對醫(yī)療器械的分類、技術(shù)文件要求、質(zhì)量管理體系、臨床評價、風(fēng)險管理等方面都有更為詳細(xì)和嚴(yán)格的要求。

因此，CE認(rèn)證是產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法規(guī)的認(rèn)證，而MDR是醫(yī)療器械領(lǐng)域的具體法規(guī)，其中包含了對醫(yī)療器械的CE認(rèn)證要求。醫(yī)療器械需要符合MDR的要求，才能獲得CE-MDR認(rèn)證，并在歐盟市場銷售。在申請CE-MDR認(rèn)證時，制造商需要滿足MDR中的具體要求，并通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核和評估來獲得認(rèn)證。