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醫(yī)療器械MDR CE認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題：

1、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)（MDR）？

《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(93/42/EEC)和歐盟關(guān)于有源可植入醫(yī)療器械的指令(90/385/EEC)。

2、MDR何時(shí)實(shí)施？

MDR于2017年5月25日生效。

3、MDR法規(guī)下，如公司更名，但實(shí)體無(wú)變化，是否需另行申請(qǐng)?jiān)u估？

此種情況，MDR未做具體規(guī)定，需參照后續(xù)發(fā)布的官方指南(特別關(guān)于EUDAMED/SRN)。

4、MDR覆蓋了哪些產(chǎn)品？

MDR包含了MDD及AIMDD涵蓋的所有產(chǎn)品。新法規(guī)擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，覆蓋一些非醫(yī)療用途的產(chǎn)品，如美瞳、面部填充或注射、吸脂減肥、皮膚改善和美容等產(chǎn)品。具體可參閱MDR中的Annex XVI。

5、歐盟醫(yī)療器械產(chǎn)品分類是否有變化？

MDR對(duì)于產(chǎn)品的分類規(guī)則有一些變化，應(yīng)用范圍比MDD和AIMDD的范圍更廣。具體可參閱MDR中的Annex VIII。

6、I類（無(wú)菌或測(cè)量）器械是否需公告機(jī)構(gòu)介入，獲得其頒發(fā)的醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)？

是的，但公告機(jī)構(gòu)的審核范圍僅限于此類器械無(wú)菌和計(jì)量方面的內(nèi)容。但是，MDR中對(duì)于I類(非測(cè)量、非滅菌、非重復(fù)使用的產(chǎn)品)可以使用自我聲明。

7、III類產(chǎn)品的5年換證審核是由歐盟委員會(huì)審核，還是由發(fā)證的公告機(jī)構(gòu)審核？

如果產(chǎn)品沒(méi)有實(shí)質(zhì)性的變化，5年的換證審核不需要由歐盟委員會(huì)審核。如產(chǎn)品有重大變更，則需要?dú)W盟委員會(huì)的介入。

8、對(duì)于獨(dú)立產(chǎn)品包裝以及多個(gè)產(chǎn)品的包裝， UDI是否都適用？

如果是獨(dú)立包裝的產(chǎn)品，在每個(gè)產(chǎn)品的包裝上都需要有UDI。對(duì)于多個(gè)產(chǎn)品的包裝，(例如，一盒外科手套)，只要求外包裝顯示UDI。具體請(qǐng)參閱法規(guī)Article 27和 Annex VI。

9、新的UDI要求是否與現(xiàn)行的美國(guó)FDA的UDI要求一致？

MDR與美國(guó)FDA對(duì)于UDI的要求是存在一定差異的。但是也有許多相似點(diǎn)。具體可參見(jiàn)法規(guī)Annex VI關(guān)于UDI的要求。

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