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近期，新冠病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)“三重疫情”沖擊美國本土，感染、住院病例數(shù)激增，這為美國醫(yī)療系統(tǒng)帶來極大壓力。

新冠疫情抬頭，流行毒株發(fā)生變化

美國疾控中心最新一期每周疫情報(bào)告顯示，目前美國新增確診病例45萬例，比前一周增加了15萬例。新冠住院病例也出現(xiàn)明顯上升，過去兩周上漲幅度超過30%。從全美范圍來看，72%的地區(qū)正在經(jīng)歷“高”水平新冠傳播。

尤為值得關(guān)注的是，美國最新一波疫情的流行毒株發(fā)生了變化，這為疫情防控帶來新挑戰(zhàn)。

上周美國新增新冠確診病例統(tǒng)計(jì)顯示，因BQ.1和BQ.1.1奧密克戎亞型毒株感染占比約68%，反之，自今年夏季開始占據(jù)主導(dǎo)地位的奧密克戎亞型毒株BA.5正在快速消退，占比僅11.5%。美國公共衛(wèi)生專家認(rèn)為，今年秋冬季美國可能迎來新一波病例“激增潮”。

事實(shí)上，除美國外，BQ.1毒株已經(jīng)成為英國、日本等國家的主要流行毒株。

RSV病毒正在全美蔓延

除新冠病毒外，另一種呼吸道“殺手”——呼吸道合胞病毒，正在全美各地區(qū)瘋狂蔓延。

成人和兒童在感染RSV后主要的癥狀就是上呼吸道疾病。一些抵抗力較強(qiáng)的人感染RSV病毒后只會(huì)出現(xiàn)感冒等癥狀，而抵抗力較弱的老人以及嬰幼兒感染RSV病毒后很容易死于呼吸道疾病。RSV的死亡率因此高于40%。

其中，嬰幼兒感染呼吸道合胞病后的癥狀最為嚴(yán)重。初期主要有發(fā)燒、鼻咽喉發(fā)炎等癥狀，家長由于當(dāng)做普通發(fā)燒來進(jìn)行治療錯(cuò)過最佳治療時(shí)間。后期隨著炎癥的加重會(huì)發(fā)展成支氣管炎以及肺炎，少數(shù)患兒會(huì)出現(xiàn)胸膜炎、心肌炎或者中耳炎的并發(fā)癥。

據(jù)悉，美國共有約4萬張兒科病床，目前在多種呼吸道病毒傳播加劇下，兒科病床使用率已高達(dá)78%，為兩年來最高水平。亞利桑那州、羅得島州、明尼蘇達(dá)州、肯塔基州和得克薩斯州的兒科病床使用率已達(dá)90%或以上。

美國呼吸道疾病病例數(shù)激增，兒童病例增長尤為迅速，多地兒童醫(yī)院床位告急，這為美國醫(yī)療系統(tǒng)帶來極大壓力。

美國面臨10年來最嚴(yán)重流感

據(jù)美國新聞網(wǎng)站報(bào)道，美國出現(xiàn)10年來最嚴(yán)重的流感，沖擊著已經(jīng)因新冠疫情和呼吸道合胞病毒(RSV)而處于崩潰邊緣的醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)。

美國流感季周數(shù)據(jù)

據(jù)美國疾控中心數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在感恩節(jié)期間收到了來自全美各地實(shí)驗(yàn)室超過3.4萬份流感陽性報(bào)告，超過有記錄以來任何一個(gè)流感季的單周數(shù)據(jù)。

美國流感季住院群體年齡劃分

與此同時(shí)，與流感相關(guān)的住院人數(shù)也幾乎比前一周翻了一番，是自2010-2011年流感季以來的最高值。其中65歲及以上成年人和4歲及以下兒童受到的影響最大。

以紐約州為例，截至11月26日的一周比前一周增加了76%流感病例。如果放寬到2022-2023全年，已經(jīng)匯報(bào)了68,926例，其中：

-0至4歲嬰兒10,691例

-5至17歲兒童35,741例（最多）

-18-49歲成人15,104例

-50-64歲成人4,044例

-65歲及以上老人3,338例

美國疾控中心估計(jì)，到目前為止，流感季已經(jīng)造成全美至少有870萬人患病，7.8萬人住院，超過4500人死亡。

美國疾控中心也呼吁美國民眾盡快接種新冠疫苗加強(qiáng)針和流感疫苗，以緩解今冬的防疫壓力。

新冠+流感+RSV聯(lián)檢產(chǎn)品臨床服務(wù)

IVDEAR團(tuán)隊(duì)在歐洲的臨床實(shí)驗(yàn)室除了可開展新冠、流感、RSV病毒聯(lián)檢產(chǎn)品的前瞻性臨床試驗(yàn)、回顧性臨床試驗(yàn)及可用性研究外，同時(shí)可完成13項(xiàng)常見呼吸道病原體的臨床試驗(yàn)研究：包括甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原體、衣原體、甲型流感病毒H1N1（2009）、季節(jié)性流感H3N2病毒、博卡病毒、鼻病毒、偏肺病毒和冠狀病毒。可為IVD企業(yè)提供全方位、全流程的臨床試驗(yàn)研究解決方案服務(wù)。

有計(jì)劃開展呼吸道多聯(lián)檢產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)研究的企業(yè)，請(qǐng)務(wù)必于本月16號(hào)之前確認(rèn)臨床試驗(yàn)方案及遞交倫理委員會(huì)申請(qǐng)倫理批件。

請(qǐng)有臨床試驗(yàn)研究需求的企業(yè)可通過以下聯(lián)系方式與IVDEAR團(tuán)隊(duì)取得聯(lián)絡(luò)。