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 2016年6月，歐盟委員會（European Commission）發(fā)布了第四版醫(yī)療器械臨床評價的指導(dǎo)原則（MEDDEV 2.7.1 Rev. 4)。與2009年第三版的醫(yī)療器械臨床評價指導(dǎo)原則相比，第四版最直觀的變化就是文件的頁數(shù)從46頁變?yōu)榱?5頁，更新的版本不僅包含了新的要求，還有對以前要求的進(jìn)一步細(xì)化，擴(kuò)展和澄清，同時還有一些舉例以幫助生產(chǎn)商實(shí)施臨床評價。

實(shí)施日期

MEDDEV2.7/1從性質(zhì)上來說是一份指導(dǎo)原則，所以它沒有所謂的“生效日期”，由每一個公告機(jī)構(gòu)自行決定第三版的“實(shí)施日期”。目前大多數(shù)的公告機(jī)構(gòu)已經(jīng)不再接受基于第三版指導(dǎo)原則的臨床評價報(bào)告；之前按照第三版完成臨床評價獲得CE證書的產(chǎn)品也會在監(jiān)督審核的時候被要求按照第四版進(jìn)行補(bǔ)充評價。

此外，該指導(dǎo)原則的發(fā)布時間碰巧在2016年6月15日MDR（草稿）文本發(fā)布之后，所以指導(dǎo)原則的要求也與新法規(guī)的臨床評價的要求較為接近。所以該指導(dǎo)原則也可以作為向新法規(guī)過度的一個工具。

臨床評價

第四版的指導(dǎo)原則雖然提出新的要求或者更新以前的要求，但是并沒有觸及臨床評價的框架。那么什么是臨床評價呢？臨床評價是方法學(xué)上合理的持續(xù)程序,用來收集,評價并分析與醫(yī)療器械有關(guān)的臨床數(shù)據(jù),并分析當(dāng)按照制造商的說明書使用器械時,是否有足夠的臨床證據(jù)以符合安全和性能方面的基本要求。我們可以簡單的理解為：

數(shù)據(jù)+專家評價=臨床評價

數(shù)據(jù)

來源有很多種，包括公開的（臨床）文獻(xiàn)（8.2）以及生產(chǎn)商自己持有的數(shù)據(jù)（8.1），例如：實(shí)驗(yàn)室測試數(shù)據(jù)，臨床前動物實(shí)驗(yàn)報(bào)告，驗(yàn)證和確認(rèn)報(bào)告，臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告，上市后反饋，（同類產(chǎn)品）不良事件數(shù)據(jù)等。對于是否需要包含實(shí)際的臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告主要取決于（1）產(chǎn)品的風(fēng)險和／或（2）目前的數(shù)據(jù)是否足夠充分以支持產(chǎn)品的安全性和有效性。特別地，目前新的醫(yī)療器械法規(guī)（Regulation (EU) 2017/745）提出了更高的要求，針對植入醫(yī)療器械和第三類醫(yī)療器械，默認(rèn)地要求提供實(shí)際的臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告，除非生產(chǎn)商能夠提供合理的論證說明為什么可以采取其他路徑。

對于公開的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，必須是申請產(chǎn)品相關(guān)的數(shù)據(jù)或者與等同產(chǎn)品相關(guān)的數(shù)據(jù)。原本在第三版指導(dǎo)原則中，“等同”僅僅只是一個腳注，說明等同是指在臨床，技術(shù)和生物三方面等同。而到了第四版，“等同”的要求變成了一個完整的附錄，附錄中列舉了所有建立等同時需要考慮的因素。如果比對過程中發(fā)現(xiàn)差異,則需要全面公開和評估，給出說明為什么這些差異對擬評價器械的臨床性能和臨床安全性沒有顯著影響；此外，指導(dǎo)原則還要求公告機(jī)構(gòu)“挑戰(zhàn)”生產(chǎn)商獲得等同產(chǎn)品數(shù)據(jù)的能力，這對國內(nèi)的生產(chǎn)商來說也是一個難點(diǎn)。（附注：國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的臨床評價指導(dǎo)原則，也說明了制造商獲得對比產(chǎn)品數(shù)據(jù)的合法性，必要時，需要提供對比產(chǎn)品制造商的授權(quán)書。）

此外，對于公開文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)搜集，國內(nèi)的生產(chǎn)商還有一個常見的錯誤，即沒有預(yù)先建立一個搜索的策略，該策略必須囊括所有適用的數(shù)據(jù)（無論是正面的還是負(fù)面的），而不是選取僅僅是“好的”文獻(xiàn)。

在第四版的要求中，僅僅獲得臨床數(shù)據(jù)是沒有用的，還需要“運(yùn)用”這些數(shù)據(jù)來證明申請產(chǎn)品的臨床安全性和有效性?！斑\(yùn)用”包括：

1.評價要進(jìn)行的是現(xiàn)行有效技術(shù)（State of the Art)的評估

2.評價分析器械／等同器械的數(shù)據(jù)，包括：

3.安全的要求(ER1)；

4.風(fēng)險收益比的要求(ER3)；

5.性能的要求(ER3)；

6.副作用的可接受度(ER6)；

7.決定是否需要進(jìn)行上市后的臨床跟蹤；

在分析的過程中，第四版更注重引入“統(tǒng)計(jì)分析”的方法，包括：

1.數(shù)據(jù)評估和加權(quán)（第9節(jié)和附錄6）

2.數(shù)據(jù)分析和證實(shí)符合性（第10節(jié)和附錄7）

第四版的指導(dǎo)原則還對“專家”提出了明確的要求，包括資質(zhì)要求以及“利益聲明”的要求。資質(zhì)要求每一個評審人員具有高等學(xué)歷以及5年專業(yè)的工作經(jīng)歷（或不具備高等學(xué)歷時，10年專業(yè)工作經(jīng)歷）。工作經(jīng)歷并不單純的指醫(yī)學(xué)的經(jīng)歷。常見的模式是臨床評價由生產(chǎn)商的產(chǎn)品專家準(zhǔn)備，因?yàn)闆]有人比生產(chǎn)商自己更了解他們的產(chǎn)品，那么對于產(chǎn)品專家來說，其工作經(jīng)歷就應(yīng)當(dāng)是與改產(chǎn)品研發(fā)相關(guān)的經(jīng)歷。此外，臨床評價報(bào)告應(yīng)當(dāng)由移民臨床專家進(jìn)行審核，那么對于臨床專家來說，就需要有相關(guān)的臨床工作經(jīng)歷，而且其臨床工作經(jīng)歷應(yīng)該確保其熟悉該產(chǎn)品的臨床適用。

臨床評價報(bào)告

按照第四版指導(dǎo)原則的要求，臨床評價報(bào)告應(yīng)當(dāng)包含以下內(nèi)容：

(一)概要

(二)臨床評價的范圍

(三)臨床評價的背景：當(dāng)前的知識，最新的技術(shù)水平

(四)評價的設(shè)備

4.1  評價的類型

4.2  等同性說明

4.3  制造商產(chǎn)生和持有的臨床數(shù)據(jù)

4.4  來自于文件的臨床數(shù)據(jù)

4.5  臨床數(shù)據(jù)的總結(jié)和審核

4.6  臨床數(shù)據(jù)的分析

(五)結(jié)論

(六)下次臨床評價的日期

(七)日期和簽名

(八)負(fù)責(zé)臨床評價的評價者的資質(zhì)

(九)參考

臨床評價報(bào)告還應(yīng)當(dāng)確定并論證定期更新的頻率：

1.如果有嚴(yán)重風(fēng)險或者沒有良好的建立風(fēng)險，則至少每年1次

2.如果沒有嚴(yán)重風(fēng)險并且已經(jīng)良好地建立了風(fēng)險，則2-5年一次

3.當(dāng)上市后數(shù)據(jù)顯示對現(xiàn)有的臨床評價有影響時需要主動更新！

對于生產(chǎn)商的建議

1.相比于第三版，第四版給予了更多的指南，生產(chǎn)商應(yīng)從中全面考慮問題力求臨床評估文件完整性和科學(xué)性。

2.生產(chǎn)商應(yīng)關(guān)注第四版相比與第三版的差異性，使臨床評估文件符合zui新法規(guī)的要求。

3.生產(chǎn)商除了關(guān)注CE相關(guān)法規(guī)外，也應(yīng)關(guān)注本國和其他擬出口國家的臨床評估要求。隨著國家食品藥品監(jiān)督管理局和CE以及FDA法規(guī)當(dāng)局的溝通利益密切，可以看出藥監(jiān)局的臨床評估指南，對于CE的臨床評估指南有一定的參考和借鑒意義。

4.生產(chǎn)商應(yīng)將臨床評估程序納入質(zhì)量體系，并應(yīng)綜合考慮擬銷售國家的相關(guān)臨床試驗(yàn)/評估的法規(guī)要求。

關(guān)于MEDDEV2.7.1 Rev 4，我公司可以協(xié)助您做好如下工作：

1、協(xié)助建立臨床評價程序；

2、建立臨床評價方案

3、尋找等同產(chǎn)品，進(jìn)行等同分析；

4、搜索文獻(xiàn)及其他臨床數(shù)據(jù)；

5、臨床數(shù)據(jù)分析；

6、完成臨床評價報(bào)告。

IVDEAR主要承接新冠試劑盒前瞻性臨床試驗(yàn)，奧密克戎BA.1和BA.2的臨床性能評估，IVDR CE, IVDR技術(shù)文件輔導(dǎo)，英國CTDA，澳大利亞TGA，歐盟HSC Common List，英代服務(wù)，歐代服務(wù)等服務(wù)。