SRN全稱是SingleRegistration Number(唯一注冊碼),是每個(gè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商在歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫EUDAMED以及相關(guān)官方文件和報(bào)告上的唯一身份標(biāo)識。
SRN碼結(jié)構(gòu)為“國家代碼+角色代碼+9位數(shù)字代碼”。例如“BE - MF - 000000001”,第一部分為發(fā)放SRN的主管當(dāng)局所在國家代碼,本處“BE”代表“Belgium比利時(shí)”;第二部分為Actor角色縮寫,本處“MF”代表“制造商”;第三部分共有九個(gè)數(shù)字。
如何獲取SRN單一注冊號?
以非歐盟成員國的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商為例:
①制造商將注冊申請遞交給授權(quán)代表
②歐盟授權(quán)代表驗(yàn)證注冊請求,核對無誤后將注冊申請交由國家主管部門
③主管當(dāng)局對注冊申請進(jìn)行審核評估
④當(dāng)局評估與批準(zhǔn)Actor的注冊申請后,歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫EUDAMED將生成經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商的SRN給主管當(dāng)局后再進(jìn)行發(fā)放。
⑤Eudamed通過電子郵件將SRN發(fā)送給制造商
介紹一下艾維迪亞的服務(wù):
歐代、英代、CTDA注冊、UKCA認(rèn)證、WHO EUA、HSC歐盟通用名單(comment list清單)、歐盟ce認(rèn)證(IVDD CE/IVDR CE MDR CE/MDD CE)、臨床試驗(yàn)、適用性研究、變異毒株試驗(yàn)、TGA、自由銷售證書fsc、英國MHRA、技術(shù)服務(wù)、SRN注冊、加拿大CMDCAS、MDEL等。